SMEDEREVO, 31. maj 2024 – Udruženje MS platforma ovog četvrtka je u Smederevu, ispred prostorija u dvorištu Centra za kulturu, obeležilo Svetski da borbe protiv multiple skleroze.
MS platforma je nestranačko, nevladino i neprofitno udruženje pacijenata koji boluju od multiple skleroze. Ali, ne samo pacijenata, već i njihovih članova porodice, prijatelja, neurologa, MS medicinskih sestara, kao i svih ljudi dobre volje koji žele da pomognu da se ova bolest u Srbiji leči na najbolji mogući način, kao i da svi pacijenti imaju pravo na lečenje i pristup lekovima.
Multipla skleroza (MS) je najčešće neurološko oboljenje mladih ljudi. Obolevaju osobe u dobi između 20. i 40. godine života, u vreme kad se ljudi nalaze u ličnom, porodičnom i profesionalnom usponu i postižu najbitnije stvari u životu. Stalna i ponavljana oštećenja mijelina dovode do demijelinizacije, pa nervna vlakna – aksoni propadaju, kritičan gubitak aksona dovodi do neuroloških ispada.
Istraživanja iz 90-ih godina pokazuju da je na svetu na 100.000 stanovnika bilo 80 obolelih, danas ih je 140 što ukazuje na porast. I broj obolelih u Srbiji raste i prema podacima Psihosocijalnog savetovališta Društva multiple skleroze Srbije oko 9.000 pacijenata živi sa mulitplom sklerozom u našoj zemlji.
Međunarodno telo za povezivanje aktivnosti nacionalnih MS udruženja širom sveta, Međunarodna federacija za multiplu sklerozu (MSIF), osnovana je 1967. godine. Prvi Svetski dan borbe protiv multiple skleroze MSIF je organizovala 27. maja 2009. godine. Svetski dan borbe protiv multiple skleroze podržan je u najmanje 47 zemalja i tog dana javnost se obaveštava o MS kao globalnom problemu.